Over onzekerheid, verdriet, zwarte humor en kleine overwinningen onderweg.
Sinds onze dochter Jen de diagnose multiple sclerose kreeg, is ons gezinsleven ingrijpend veranderd. Het is nog maar zo kort geleden, de officiële diagnose, maar toch gevoelsmatig lijkt het alsof we er al heel lang inzitten. Vreemd wat er gebeurt met tijd in zulke situaties.
Op deze pagina neem ik je mee vanaf de eerste ziekenhuisbezoeken. Van de onzekerheid rond de diagnose tot de behandelingen, de dagelijkse strijd en de kleine overwinningen.
Ik schrijf vanuit mijn eigen ervaringen als moeder. Over verdriet, machteloosheid, frustratie en alles wat deze ziekte met ons gezin doet. Maar ook over liefde, hoop en onze soms behoorlijk zwarte humor.
Geen medisch verslag, daarvoor moet je bij de dokter zijn maar ons verhaal, ons gevoel, onze ervaring. Zoals het echte leven is: met emoties en met alle ups en downs.
Want MS is onderdeel geworden van ons gezin, maar het bepaalt niet wie we zijn.
- Deel 1 – En ineens had het monster een naam
- Deel 2 – Hoe kom ik door deze storm heen?
- Deel 3 – Als liefde geen bergen kan verzetten
- Deel 4 – Perfect Monday. My ass